多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样后应及时转移,其转移过程()。
A、应能防止污染
B、应能便于保管
C、不得影响样品质
D、可以保证质量
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP的基本内容和特点是什么?
·
确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
·
中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以
·
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销
·
100级洁净室(区)和无菌灌封室不允许有
·
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
·
企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
·
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
·
药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()
·
工作现场的文件要求必须为()
热门试题
·
生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产
·
成品放行前贮存管理执行标识()
·
为企业提供必要的资源,进行合理计划、组织
·
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督
·
洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当(
·
因包装过程发生异常需要重新包装产品应如何
·
原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
·
仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
·
成品放行前应当()
·
企业建立的药品质量管理体系涵盖(),包括