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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品认证的含义是什么？
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物料供应商的确定及变更要进行质量评估，是
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每种物料取样后应进行（），并有记录，以防
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放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
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制剂产品不得进行重新加工和返工。
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主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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制药企业的哪些方面需要确认？
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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录
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以下不属中药标本标签涵盖内容的是（）。
热门试题
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文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有
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质量控制有哪些基本要求？
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下述哪个工序易产热产汽？（）
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验证工作完成后，还有什么要求？
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国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品
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符合生产区与生活区要求的是（） 。
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医用氧气瓶应当编号管理，应有（）标识，建
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质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并
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制药用水应当适合其（）。
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期
