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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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吹灌封设备
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最新试题
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如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质
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符合下列情形之一的，应当对检验方法进行
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药品上直接印字所用油墨应当符合（）
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待用分装容器在分装前应当保持清洁，（）。
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物料应按（）取样检验。
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企业已召回的产品应怎样保存？
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取样应使用适当的（）按取样规程操作。
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中药提取用溶剂需回收使用的，应当制定什么
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应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
热门试题
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对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
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生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规
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不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
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取样后应分别进行样品的（）检查，必要时进
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大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标
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在产品生命周期中，应当进行（）工艺确认。
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企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验
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血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，
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应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的
