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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但未搬出前有醒目的状态标识（）
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什么是确认？
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（）标签或其他散装印刷包装材料应当分别置
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药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
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药典凡例对温度一般以下列哪些名词术语表示
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企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
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不同生产工序操作间的要求是什么？
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什么是工艺助剂？
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记录填写应（），（），真实，完整，（），
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操作规程是指什么？
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无菌灌装产品的样品必须包括哪些？
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设计确认的目的是什么？
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开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
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无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并
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不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
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回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
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企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定
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2010版GMP针对制药工业某些生产环区
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采用什么样的方法进行生产、操作和检验？
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设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录
