多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者应按照()确认受试者的身份并记录。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应遵循临床试验方案进行工作。
·
除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿
·
()有义务采取必要的措施以保障受试者的安
·
申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
·
多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
·
临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
·
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
·
多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期
·
药物临床研究的伦理学基本原则是()
·
临床药理学在药物临床试验中的应用是什么?
热门试题
·
在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
·
临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
·
不良事件
·
申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保
·
伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
·
数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
·
伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
·
为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的
·
何为脱落?
·
有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?(