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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施，其包含的内容是什么？
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药品生产厂房是否可生产非药用产品？
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（）应当有适度的照明，（）的照明应当满足
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产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
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怎样进行培养基模拟灌装试验？
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对于包装场所下列说法正确的是（）。
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什么是待包装产品？
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厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），
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GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
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生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
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经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发
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参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
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应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
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取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
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应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
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判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应
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药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（
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在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按
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下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（
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