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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
怎样进行培养基模拟灌装试验?
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在生产过程中,湿热灭菌工艺日常监测的参数
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可采用()、()、()、()或()的方式
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()部门应会同有关部门对主要物料供应商质
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物料是指()。中药制剂的原料是指()。
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实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
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《药品管理法》共几章几条,何时施行?
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取样区的要求是什么?
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简述原料药生产批次划分原则
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经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各
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重新加工和返工的概念不同的地方是什么?
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不得在同一生产操作间同时进行()的生产操
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厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,
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进入洁净生产区的人员不得()。生产区、仓
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任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、
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药品生产质量管理规范为药品()的基本要求
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企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
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包装是指什么?
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药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回