多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
成品的贮存条件应当符合()的要求。
A、药典
B、生产
C、内控
D、药品注册批准
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何
·
药品生产过程验证的内容是什么?
·
质量保证体系
·
企业可以采用()的替代方法,达到本规范的
·
质量风险管理是在()采用()的方式,对质
·
实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、
·
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
·
不合格包装材料如何处理?
·
对于计算机化系统,应当就人员进入和使用系
·
除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
热门试题
·
企业应当建立药品()。该体系应当涵盖影响
·
由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
·
取样区的空气洁净度级别应当()。
·
中药饮片炮制过程中产热产汽的工序不需要安
·
请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
·
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
·
应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、
·
清洁方法应当经过确认,证实其清洁的效果,
·
什么是单向流?
·
为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样