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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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自检报告包括哪些内容？
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取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
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取样辅助工具包括（）。
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在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操
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企业应当建立人员（），最大限度地降低人员
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进行（），并有相应的（）。应当按照操作规
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售后产品定级检查样品的来源是什么？
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生产过程中应采用经（）方法去除和灭活病毒
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生物制品注射用水应在制备后（）小时内使用
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开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
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病毒的去除或灭活的要求有（）。
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接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
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药品生产物料的要求是什么？
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企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
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重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行（），再
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清洁验证的关注点是（）
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
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影响企业的能源利用率的因素是哪些？
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配制溶液时，需量取60ml溶剂最适合选用
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遗失《药品生产许可证》如何处理？
