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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样辅助工具包括()。
A、除尘设备
B、毒设备
C、重新封口包
D、包装开启工具
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文件应当()、条理分明,便于查阅。
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,
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一个药品的批准文号为国药准子SXXXXX
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人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯
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清洁操作规程通常应当进行()。
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若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可
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下列哪些情况常属于生产设备大修范畴?()
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植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的(