多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生物制品注射用水应在制备后()小时内使用。
A、10
B、8
C、6
D、5
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对无菌生产过滤器的要求?
·
无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免
·
处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验
·
药品零头包装的要求是什么?
·
计算机化仓储管理应做到()。
·
()应进行确认,关键设备应进行清洁验证。
·
销售人员能代销别的企业产品吗?
·
简述原料药生产批次划分原则
·
企业应当根据生产工艺要求、对产品质量的影
·
防止药品污染和混淆的措施是什么?
热门试题
·
医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
·
应当采取必要的措施,防止()可能的病毒污
·
QA的主要职责有哪些?
·
除另有规定外,无菌药品批次划分的原则,按
·
持续稳定性考察中,对任何已确认的不符合质
·
原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
·
产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方
·
中药材应当按照规定进行什么加工?
·
企业分发使用的文件应为批准的现行文本,已
·
建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装