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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产物料的要求是什么？
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按中国药典规定应定期检查灯检人员的视力，
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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生产垃圾中不得混有（）。
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应当对首次采购的最初三批物料（）后，方可
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企业如对原先设定的可接受标准进行调整，需
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厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
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企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸？
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在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方
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校准的含意是什么？
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水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
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每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净
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生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规
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标准操作规程
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样品容器上的标签应注明样品（）、取自哪一
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（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
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为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
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根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
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质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
