多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物料或转移到本企业另一生产场地的物料可以(),()应当说明理由并有正式记录。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
洁净区表面应符合哪些要求?
·
药品物理常数包括(),其测定结果不仅对药
·
风险管理应当贯穿计算机化系统的()全过程
·
过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记
·
应当选择适当的清洗、清洁设备,并防止这类
·
应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确
·
生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型
·
物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装
·
医用氧气瓶应专用,其瓶身的颜色为()色。
·
在采购设备时没必要建立采购、安装、确认等
热门试题
·
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察
·
中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中
·
药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
·
建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装
·
关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
·
GMP认证证书的有效期一般是几年?
·
对不需要进行验证的检验方法,企业要对检验
·
生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒
·
洁净区的光照度应为多少勒克斯?
·
配制溶液时,需量取60ml溶剂最适合选用