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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
洁净区的光照度应为多少勒克斯？
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药品退货回收记录包含什么内容？
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可在室外存放的物料，应当存放在适当容器中
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具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要
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主要固定管道应当标明内容物（）。
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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清
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中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
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同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），
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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
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质量控制实验室宜采用便于（）的方法保存检
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从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
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不正确的取样操作会对什么造成污染？（）
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药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有
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严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
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生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
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供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
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待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
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物料和产品发放及发运应当符合（）和（）的
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当
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操作人员应当避免（）。
