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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
购货单位应当提供什么合法资料？
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企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
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直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同
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办公室面积（）。
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企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管
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对（）品种应当进行重点养护。
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从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，
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药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
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企业质量负责人应当具有（）学历、（）资格
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
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监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
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运输药品应当使用（）式货物运输工具。
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标色管理：退货区（）
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药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同
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企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？
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企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
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企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
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业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
