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医疗器械考试
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医疗器械考试
()是设计和开发过程的结果,指将产品要求转化为产品安全和性能所必需的产品特性或规范,包括样机、样品、文件、图样、配方、制造、服务和接受准则等。
A、设计
B、开发
C、设计和开发输出
D、开发输出
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