在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

• A、研制、生产、经营、使用
• B、研制、生产、经营、使用、监督管理
• C、生产、经营、使用、监督管理