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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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最新试题
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设备的（）、选型、安装、（）和维护必须符
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专
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制剂产品不得进行重新加工和返工。
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企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行
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本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国
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应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
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表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
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记录应当留有填写（）的足够空格。
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包装材料存放区域（）不得进入
热门试题
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医用氧的充装生产对（）等影响产品质量的主
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无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设
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采用非专用槽车运送的大宗物料，应当采取适
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应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，
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除菌过滤器使用后，对其进行完整性检查常用
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药品零头包装的要求是什么？
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药粉细度的分级标准是什么？
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
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生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放
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确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以
