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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
设备的()、选型、安装、()和维护必须符合预定用途。
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应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,
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工作现场的文件要求必须为()
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原料药生产设备的清洁应当符合的要求为()
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清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当
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确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的
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印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()
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委托检验合同应当明确受托方有义务接受()
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清洁验证取样方法包括哪些?
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人员卫生操作规程应当包括与健康、()及(
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变更实施时,应当确保与变更相关的文件均已
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应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
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待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
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下列哪些情况常属于生产设备大修范畴?()
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请阐述药品的概念。
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质量受权人主要职责?
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企业应当制定验证总计划,以文件形式说明(
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原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以
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药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
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检验结果超标是指()。
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生产管理负责人主要职责?