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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。

  • A、操作间编号、产品名称、批号
  • B、生产工序、清场日期
  • C、检查项目及结果
  • D、清场负责人和复核人签名
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