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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
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最新试题
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物料供应商的确定及变更要进行质量评估，是
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企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
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使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
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对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、
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直接口服中药饮片：指标准中明确使用过程无
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主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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中国药典三部通则主要收载（）。
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验证的组织机构是（）
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企业的（）均应为企业的全职在岗人员。
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供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
热门试题
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对于物料取样一般采用简单（）的取样原则。
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企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
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一次接收数个批次的物料，应当按批（）。
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药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退
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（）或手套系统应当进行常规监测，包括经常
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
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在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控，
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批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（
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药品生产过程验证的内容是什么？
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（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。
