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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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校准记录应该包括哪些内容？
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最新试题
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
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气锁间
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应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
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对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
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为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
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采用色谱法检查有关物质时，杂质峰（或斑点
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什么叫再验证？
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中药饮片以（）作为生产日期。
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企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
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由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
热门试题
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符合下列情形之一的，应当对检验方法进行
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GMP对自检的要求是什么？
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取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
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药品的批记录中包括哪些记录？
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企业应当制定召回（），确保召回工作的有效
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只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质
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哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
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待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
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某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业
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因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当
