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医疗器械考试

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（）应当建立纠正措施程序并形成文件，以确定并消除不合格的原因，采取防止不合格再发生的措施，并评审所采取纠正措施的有效性。

  • A、生产企业
  • B、经营企业
  • C、使用单位
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