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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在批的概念中，连续生产的情况下批必须符合哪些要求？
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已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
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菌种的维护和记录的保存内容。
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为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
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原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处
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使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
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中药饮片留样时间至少为放行后（）。
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任何偏离生产工艺、（）、质量标准、（）、
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中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
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下述哪个工序易产热产汽？（）
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确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的
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成品的质量标准包括复验期。
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为规范药品生产质量管理，根据（），制定G
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厂房与设施应按（）合理布局。
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除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
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中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
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确认与验证方案应当有哪些内容？（）
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞
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工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
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生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
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应当对从中药饮片（）的全过程的生产管理和
