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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
菌种的维护和记录的保存内容。
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若原辅料不具有物理均匀性，则需要使用特殊
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下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
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进行中间控制不需要记录。（）
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
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原料药生产过程中对取样的要求有（）。
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哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化
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应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的（
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特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
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质量保证系统应当确保哪些要求？
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什么是生物制品？
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
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制品不良反应的管理是什么？
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产地趁鲜加工的中药饮片包括（）。
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中间产品或原料药生产中使用的某些材料，如
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国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品
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不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
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什么叫SMP，它包括哪些内容？
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非处方药的专有标识是什么？
