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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原料血浆袋（）使用前应确认有关信息（），条形码读数器必须定期检查并记录结果
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中药饮片炮制过程中产热产汽的工序不需要安
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根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药
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《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
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实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
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发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）
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对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
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在产品生命周期中，对商业化生产的产品质量
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
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批包装记录的内容是什么？
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
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药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
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企业应当制定验证总计划，以文件形式说明（
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中药材来源包括（）。
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原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准
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在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
