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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批包装记录的内容是什么？
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最新试题
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药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药
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企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
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回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
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药品发运和销售应执行的原则是什么？
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确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前
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什么是成品？
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记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂
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洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
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药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应
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若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
热门试题
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应当按照供应商的要求（）和（）生物指示剂
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质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
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质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
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质量控制基本要求之一：由（）人员按照规定
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A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
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设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不
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包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
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中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
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关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。
