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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发现制药用水微生物污染达到警戒限度、()时应当按照操作规程处理。
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最新试题
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用于药品生产或检验的(),应当有使用日志
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持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,
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GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更
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生产设备应有明显的()标志,并定期维修、
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确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人
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企业已召回的产品应怎样保存?
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无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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设备的维护与维修不会影响产品的质量,所以
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()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
热门试题
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质量管理负责人和()不得互相兼任。
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下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
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设计确认的目的是什么?
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洁净厂房
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企业应当严格执行GMP规范,坚持诚实守信
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某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
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设备的设计确认主要内容有()
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中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
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实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
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料和产品的运输应当能够满足其()的要求,