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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后,如何处理?
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最新试题
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目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
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应当按照()的操作规程进行病毒去除和灭活
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下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
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物料应按()取样检验。
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企业的变更控制应当由()负责。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
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采用色谱法检查有关物质时,杂质峰(或斑点
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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
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交叉污染是指什么?
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对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
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不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
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贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的()。
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以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
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记录填写的任何更改都应当签注(),并使原
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与药品直接接触的生产设备不得()、()或
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应当根据风险评估的结果,考虑在计算机化系
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应当使用()进行校准,且所用计量标准器具
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只有经()批准放行并在有效期或复验期内的
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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()
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无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧