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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。
A、正确内容
B、日期
C、原因
D、姓名
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生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度
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GMP对记录的要求()
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任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
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运输确认时,除温度外还应当考虑和评估运输
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接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
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跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
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企业应该根据什么确定物料的质量标准?
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列入国家药品的名称是()
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委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
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中药饮片生产()后应进行再验证。
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应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
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无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服
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普通药品批记录的保存期限是多长?
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实施GMP的目的是什么?
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,
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()的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
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冻干产品怎么划分批次?
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中药材与中药饮片变质包括()。
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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发