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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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交叉污染是指什么？
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什么是发运？
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取样区的要求是什么？
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批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
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验证总计划应规定哪些内容？
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原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
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符合下列情形之一的，应当对检验方法进行
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相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的
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药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
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（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁
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A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
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中药材净选应设拣选工作台，工作台表面应（
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空心胶囊上的油墨应符合（）标准。
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
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洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形，其主
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本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国
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空气净化系统验证方案内容有哪些？
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每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成
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批生产记录的保存要求是什么？
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持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
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（）与（）都应当经过培训，培训的内容应当
