多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。
A、目测
B、检查
C、考察
D、稳定性考察
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
成品的贮存条件应当符合()的要求。
·
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
·
为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确
·
技术夹层
·
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
·
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期
·
中药材与中药饮片变质包括()。
·
中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有
·
采用新的()前,应当验证其常规生产的适用
·
什么是药品内包装?
热门试题
·
每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料
·
按中国药典规定应定期检查灯检人员的视力,
·
GMP自检应当由()组织。
·
生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时,达
·
计算机化系统应进行变更控制管理,变更控制
·
无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部
·
过期或废弃的印刷包装材料应该()
·
实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,