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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪
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干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括（）
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所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致
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所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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（）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
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放行是对一批物料或产品进行（），作出批准
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
