多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。
A、鉴定书面合同
B、签订生产协议
C、制定工艺规程
D、进行工艺交接
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
·
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
·
取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,
·
记录应当保持清洁,不得()和()。
·
软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应
·
在批的概念中,连续生产的情况下批必须符合
·
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
·
正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
·
每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
热门试题
·
生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场
·
应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检
·
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
·
在购进设备后,应当建立并保存()文件。
·
GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么
·
安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求,
·
包装同一品种药品,更换下一个生产批号之前
·
工作现场的文件要求必须为()
·
一般生产区卫生要求是什么?
·
进行干燥失重或炽灼残渣检查时,下列哪些天