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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对生产区工作服卫生要求是什么？
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物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注
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清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
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所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致
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中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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验证总计划应当至少包括以下哪些信息？（）
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相
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符合进厂物料管理要求的是（）。
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企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验
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风险管理应当贯穿计算机化系统的（）全过程
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批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改
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生产区、仓储区禁止的行为有（）
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企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
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在生产的（），应当确保产品和物料免受微生
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下列哪些情形的药品为劣药（）
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
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确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
