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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）

  • A、彻底涂掉或刮掉原数据
  • B、在更改处签名
  • C、交由车间负责人签名
  • D、在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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