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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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对药品不良反应应执行（）

  • A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
  • B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告
  • C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
  • D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
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