多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。
A、1000元以上5000元以下
B、5000元以上1万元以下
C、5000元以上2万以下
D、1万元以上3万元以下
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
简述医疗器械的分类管理。
·
甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广
·
行政机关受理或者不予受理行政许可申请,应
·
药品定价的形式分为()。
·
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
·
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理
·
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记
·
()变更后,无菌器械的大、中、小包装标注
·
()是指确定量值的一组操作。
·
医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的
热门试题
·
医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
·
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
·
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本
·
开办()医疗器械经营企业,
·
《医疗器械召回管理办法(试行)》是自()
·
医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方
·
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定
·
产品经注册检测不合格的,由()食品药品监
·
()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
·
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经