多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药饮片批号应以()为一批。
·
中药提取物外包装上至少应当标明()
·
治疗类生物制品包括()。
·
取样后应分别进行样品的()检查,必要时进
·
无菌药品按生产工艺可分为()类。
·
设备的选用要求是()。
·
()应当与主要物料供应商签订质量协议,在
·
药品包装所用的材料,包括()。
·
验证的定义是什么?
·
为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的
热门试题
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
·
单采血浆站是指根据地区(),按照有关标准
·
中药饮片留样量至少应为()检验量。
·
干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气要求是什么
·
辐射灭菌应当符合()和()的相关要求。
·
GMP的中心指导思想是什么?
·
包装材料应当由()按照()发放
·
污染的概念什么?
·
对需进行特殊免疫的供血浆者,应告知特殊免
·
批记录应当由复印发放部门负责管理。