多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批记录应当由复印发放部门负责管理。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
·
GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
·
除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
·
企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁
·
从事（）中药材的生产操作人员，应具有相关
·
以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
·
应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
·
生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产
·
清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
·
确认或验证的意义是什么？
热门试题
·
每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
·
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
·
药品生产验证包括哪些内容？
·
单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
·
工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程
·
以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
·
空气处理的主要目的是什么？
·
（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
·
在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
·
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
