多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。
A、取样方法
B、所用器具
C、样品量
D、贮存条件
E、取样器具的清洁方法和贮存要求
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的
·
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在
·
质量风险管理是在()采用()的方式,对质
·
从事()应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
·
所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致
·
产品召回的进展过程应当()。
·
与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、
·
本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际
·
传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
·
下列选项中属于质量受权人的工作职责的是(
热门试题
·
应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
·
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
·
药品的内包装标签必须要注明的有()
·
()工艺中包括抽真空操作的,应当定期对腔
·
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一
·
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
·
取样应使用适当的()按取样规程操作。
·
无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
·
清洁验证方案应如何制定?