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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
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单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检
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（）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
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不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一
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专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
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工作现场的文件要求必须为（）
