多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m
3
。
A、3520、29
B、3520、20
C、3500、0
D、35200、293
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年
·
进厂中药材取样量如何计算?
·
投诉调查和处理应当有记录,并注明所查()
·
企业应当采取适当措施,防止()人员的进入
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期
·
确认或验证工作完成后,应当写出报告,并经
·
在委托生产或委托检验的活动中,技术或其他
·
()的确认与验证活动都应当事先计划。
·
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
·
实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
热门试题
·
包装同一品种药品,更换下一个生产批号之前
·
单采血浆站应当制定实验室室内质控与()制
·
GMP对生产管理有什么要求?
·
空气净化
·
药品质量管理体系的如何建立?
·
医用氧气瓶应当编号管理,应有()标识,建
·
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()
·
取样指令应包括什么内容?()
·
普通药品批记录的保存期限是多长?
·
企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评