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如何处理脱落病例？
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（）是申办者与研究者之间的主要联系人。
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监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
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研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
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药物临床研究的伦理学基本原则是（）
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如何处理脱落病例？
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制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
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病例报告表
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伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
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如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
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下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
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为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
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知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
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试验药品记录表包括什么？
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在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
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复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任
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申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
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伦理委员会人数有何规定？
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研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
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（）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
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试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方
