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研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
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什么是应急信件？共有多少应急信件？
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中止研究的标准是什么？（）
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药品临床试验必须遵循道德原则。
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一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
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单盲指（）。
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不良事件
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一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
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设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
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临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
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临床研究机构要保存哪些文件？
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已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
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申办者提供的研究者手册不包括（）
