多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定。
A、质量标准
B、注册批件
C、操作规格
D、工艺规程
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
·
高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如
·
退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检
·
工艺验证前（）应当经过确认并符合要求，分
·
仓储区要有良好的条件，如通风和照明，用以
·
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
·
治疗类生物制品包括（）。
·
企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
·
应当建立划分产品生产批次的（），生产批次
热门试题
·
生产质量事故分哪两类？
·
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
·
灭菌设备有什么要求？
·
属于特殊管理的物料和产品是（）。
·
中药精制记录应包括（）。
·
厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
·
首次确认或验证后，应当根据（）情况进行再
·
物料的质量评价内容应当至少包括（）。
·
开办药品生产企业，必须取得（）
·
原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
