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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产质量事故分哪两类？
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空气净化系统验证的主要项目（）
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《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二
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中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
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以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散？（）
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非处方药的专有标识是什么？
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企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必
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洁净区微生物监测时单个沉降碟的暴露时间不
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药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
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应当确保生产和检验使用的（）经过校准，所
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企业可根据风险评估的结果采用简略的方式进
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因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品
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企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸？
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回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
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取样后应及时（），其过程应能防止污染，不
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采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
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进厂中药材取样量如何计算？
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在制定包装的标准操作规程的时候，我们应当
