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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品高风险操作区包括哪些？
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最新试题
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安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，
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生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
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产品分装、封口后要及时贴签，未及时贴签时
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在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中，
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纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容？
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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或
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隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
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产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行
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包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正
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应当设置专门的仪器室，使（）的仪器免受静
热门试题
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无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。
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产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
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批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
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物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
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血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
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实验室负责人应具有高等学校医学或者相关专
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标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库（
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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
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若每个样品的结果一致，则可将其合并为一份
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批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
