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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(或柜)按()存放。
A、入库时间
B、数量
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D、规格
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无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净
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记录填写应(),(),真实,完整,(),
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经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
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对于无菌检查样品的取样,取样件数应按照G
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应当定期将产品的杂质分析资料与()中的杂
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当