多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行充分评估，根据评估结论决定是否回收
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
·
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
·
应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
·
在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度
·
批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内
·
中药材来源包括（）。
·
辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容？
·
企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从
·
进行（），并有相应的（）。应当按照操作规
·
从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
热门试题
·
（）不得与生产区和仓储区直接相通。
·
活疫苗及其他对温度敏感的制品，在分装过程
·
进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）
·
清洁操作规程通常应当进行（）。
·
清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
·
用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
为规范药品生产质量管理，根据（），制定G
·
检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）
